Беда в дом семьи
Веркович постучалась, когда Ксюше было 4,5 года – в сентябре прошлого 2009 года – у Ксюши начались серьезные
проблемы со здоровьем.
Началось всё вроде
бы с незначительного перелома лучевой кости левой ручки. Ксенечка как раз пошла в новую логопедическую группу и
вся семья была этим очень рада, т.к. в такую группу попасть очень
нелегко. Но
успела она походить туда только 1 неделю, а уже 11 сентября случился
этот
перелом и Ксюше наложили гипс на бедную ручку.
Казалось бы что же здесь странного и необычного? Но
необычное то, что до этого Ксюшенька, очень резвый и активный ребенок,
никогда
ничего не ломала, не было ни вывихов, ни растяжений, а тут перелом от
того, что
она упала с высоты своего роста просто крутясь вокруг своей оси.
Гипс наложили на 2 недели, но еще до снятия гипса
Ксеня
начала жаловаться на боли в левом плече. А когда они пришли в
поликлинику
снимать гипс и мама сказала про эти жалобы, то, сделав снимок, оказалось
что у
малышки еще и перелом левой ключицы. Случился ли он тогда же, когда и
первый
перелом, в поликлинике разбираться не стали, просто сделали 8-миобразную
повязку и отпустили на месяц. Через месяц повязку сняли, всё срослось.
Ксюшенька была несказанно рада что снова пойдёт в садик, но…. Уже через 4
дня
новый перелом – лучевой кости правой руки. Это повергло родителей в шок!
Такого
просто не бывает!
Но в поликлинике маму снова заверили
что это всего лишь очередной
несчастный случай и снова наложили гипс на 17 дней. Казалось бы ну всё,
снимут этот гипс и все беды уйдут в прошлое!
Сняли гипс. И снова, уже на следующий день(!!!),
Ксенечка
жалуется на левую ручку и, что вообще непонятно, у неё на стопе правой
ножки
образовалась гематома лилового цвета размером с большую сливу. При этом
никаких
травм не было!
В той же поликлинике, в которую мама с Ксюшей обращались ранее, врач снова не обратила на
все эти «несчастные случаи» никакого внимания, снова на ручку - гипс, а
на
ножку сказали просто прикладывать компрессы.
Вот тут уж Ксюшина мама не смогла не вмешаться и
настоятельно
попросила направить их куда-нибудь на обследование, т.к., в отличии от
бездушных врачей, не считала что это
просто несчастные случаи и видела что происходит что-то плохое и
непонятное со
здоровьем дочки.
Ксюшу с мамой направили в 6-ю гор. Больницу
травматологии,
где их тут же госпитализировали поставив диагноз «Реактивный артрит», а
уже
через три дня перенаправили во 2-ю детскую больницу в отделение
кардиологии и ревматологии
с тем же диагнозом. Но,
прежде чем попасть во 2-ю
детс. Больницу им пришлось еще 6 дней полежать в детской инфекционной
больнице,
т.к. при поступлении во 2-ю детск. Бол. У Ксюши была температура 38,2 и
врачи
перестраховались, т.к. был карантин по гриппу, и их направили в
«инфекционку».
Через неделю лечения во 2-й детск. Бол. заведующая
отделением кардиологии и ревматологии пришла к выводу что диагноз
«Реактивный
артрит» неверен или неточен. Лечение не только не помогало, но состояние
ребенка ухудшалось, анализы «падали». Заподозрив что-то она направляет
Ксюшу в
детскую больницу онкологии и гематологии в Боровлянах на костно-мозговую
пункцию.
Так, попав в эту больницу, Ксюшеньку с мамой уже не
отпустили оттуда. В крови малышки обнаружили изменения и её срочно
госпитализировали,
поставив диагноз «Острый лимфобластный лейкоз».
Другими словами – рак крови.
Вот так первый, незначительный на первый взгляд,
перелом
ручки стал предвестником такой страшной болезни.
Ксюше дали 83% выживаемости при благополучном
отклике
организма на лечение и 2-х летнее лечение.
Вот уже 5 месяцев она лечится в РНПЦДОГ в
Боровлянах.
Лечение, вроде как, бесплатное, но практически все лекарственные
препараты в
центре (в том числе и химиопрепараты) – белорусского производства, а,
поговорив
с медработниками центра, мама узнала, что отечественные пр-ты дают
серьёзные
побочные эффекты, плохо усваиваются и лучше их заменить на другие, более
качественные, импортного производства.
Глядя на то, как детки корчатся от жутких болевых
судорог от
белорусского Дексаметазона (гормоны) родители пришли к выводу что
заменять
отечественные пр-ты на импортные – это не прихоть, а жизненная
необходимость
для ребенка. По-этому все лекарства, которые можно заменять, семья
заменяет.
Вот некоторые из них:
Дексаметазон (гормоны) – применяются в течении
всего 2-х
летнего лечения ( до 9-ти таблеток в день) с некоторыми перерывами, 1
пачка 100
табл.= 42 долл.
Навобан (противорвотное) – вводится внутривенно
перед каждой
пункцией. Ксюше уже сделали 16 пункций. 1
ампула (на 1 сутки) = 25 долл.
Мазь Эмла (лидокаин+прилокаин) – применяется для
облегчения
боли при пункциях, упаковка 25 гр = 30 долл.
Химиопрепарат 6 МП (Пури-Нетол)- применяется на
протяжении
всего лечения с небольшими перерывами, 1 пачка 25 табл.= 76 евро.
Колистин – препарат для кишечной флоры, не имеет
аналогов,
не завозится в республику Беларусь,
заказ только по рецепту и только
в Германии, 1 пачка 20 табл. = 45 евро.
И это только те, что они смогли найти. Все эти
лекарства
привозят из Германии, т.к. даже в Росии и Украине их нет.
Но и это еще не всё. Самое страшное то, что Ксюше
может
понадобиться трансплантация костного мозга. Пока родителям ничего про
это не
говорят, т.к. лечение пока проходит нормально, но она может понадобиться
в
любой момент, результаты анализов могут « упасть» в один день, т.к. эта
болезнь
непредсказуема. У каждого второго онкоребёнка происходят рецидивы - возврат болезни или осложнения – и тогда
это 100% трансплантация. И к этому нужно быть готовым, т.к. тут уже нет
много времени на ожидание.
Конечно, сейчас Ксюшина семья старается
не думать об этом, но это может
случиться сколько не прячься от этого. А это значит что нужны будут
очень и
очень большие деньги.
|