Сайт Ксении Веркович

     Беда в дом семьи Веркович постучалась, когда Ксюше было 4,5 года – в сентябре прошлого  2009 года – у Ксюши начались серьезные проблемы со здоровьем.

    Началось всё вроде бы с незначительного перелома лучевой кости левой ручки. Ксенечка  как раз пошла в новую логопедическую группу и вся семья была этим очень рада, т.к. в такую группу попасть очень нелегко. Но успела она походить туда только 1 неделю, а уже 11 сентября случился этот перелом и Ксюше наложили гипс на бедную ручку.

Казалось бы что же здесь странного и необычного? Но необычное то, что до этого Ксюшенька, очень резвый и активный ребенок, никогда ничего не ломала, не было ни вывихов, ни растяжений, а тут перелом от того, что она упала с высоты своего роста просто крутясь вокруг своей оси.

Гипс наложили на 2 недели, но еще до снятия гипса Ксеня начала жаловаться на боли в левом плече. А когда они пришли в поликлинику снимать гипс и мама сказала про эти жалобы, то, сделав снимок, оказалось что у малышки еще и перелом левой ключицы. Случился ли он тогда же, когда и первый перелом, в поликлинике разбираться не стали, просто сделали 8-миобразную повязку и отпустили на месяц. Через месяц повязку сняли, всё срослось. Ксюшенька была несказанно рада что снова пойдёт в садик, но…. Уже через 4 дня новый перелом – лучевой кости правой руки. Это повергло родителей в шок! Такого просто не бывает!

Но в поликлинике маму снова  заверили что это всего лишь очередной несчастный случай и снова наложили гипс на 17 дней. Казалось бы ну всё, снимут  этот гипс и все беды уйдут в прошлое!

Сняли гипс. И снова, уже на следующий день(!!!), Ксенечка жалуется на левую ручку и, что вообще непонятно, у неё на стопе правой ножки образовалась гематома лилового цвета размером с большую сливу. При этом никаких травм не было!

В той же поликлинике, в которую мама с Ксюшей  обращались ранее, врач снова не обратила на все эти «несчастные случаи» никакого внимания, снова на ручку - гипс, а на ножку сказали просто прикладывать компрессы.

Вот тут уж Ксюшина мама не смогла не вмешаться и настоятельно попросила направить их куда-нибудь на обследование, т.к., в отличии от бездушных врачей,  не считала что это просто несчастные случаи и видела что происходит что-то плохое и непонятное со здоровьем дочки.

Ксюшу с мамой направили в 6-ю гор. Больницу травматологии, где их тут же госпитализировали поставив диагноз «Реактивный артрит», а уже через три дня перенаправили во 2-ю детскую больницу в отделение кардиологии и ревматологии с  тем  же диагнозом. Но, прежде чем попасть во 2-ю детс. Больницу им пришлось еще 6 дней полежать в детской инфекционной больнице, т.к. при поступлении во 2-ю детск. Бол. У Ксюши была температура 38,2 и врачи перестраховались, т.к. был карантин по гриппу, и их направили в «инфекционку».

Через неделю лечения во 2-й детск. Бол. заведующая отделением кардиологии и ревматологии пришла к выводу что диагноз «Реактивный артрит» неверен или неточен. Лечение не только не помогало, но состояние ребенка ухудшалось, анализы «падали». Заподозрив что-то она направляет Ксюшу в детскую больницу онкологии и гематологии в Боровлянах на костно-мозговую пункцию.

Так, попав в эту больницу, Ксюшеньку с мамой уже не отпустили оттуда. В крови малышки обнаружили изменения и её срочно госпитализировали, поставив диагноз «Острый лимфобластный лейкоз».

Другими словами – рак крови.

Вот так первый, незначительный на первый взгляд, перелом ручки стал предвестником такой страшной болезни.

Ксюше дали 83% выживаемости при благополучном отклике организма на лечение и 2-х летнее лечение.

Вот уже 5 месяцев она лечится в РНПЦДОГ в Боровлянах. Лечение, вроде как, бесплатное, но практически все лекарственные препараты в центре (в том числе и химиопрепараты) – белорусского производства, а, поговорив с медработниками центра, мама узнала, что отечественные пр-ты дают серьёзные побочные эффекты, плохо усваиваются и лучше их заменить на другие, более качественные, импортного производства.

Глядя на то, как детки корчатся от жутких болевых судорог от белорусского Дексаметазона (гормоны) родители пришли к выводу что заменять отечественные пр-ты на импортные – это не прихоть, а жизненная необходимость для ребенка. По-этому все лекарства, которые можно заменять, семья заменяет. Вот некоторые из них:

Дексаметазон (гормоны) – применяются в течении всего 2-х летнего лечения ( до 9-ти таблеток в день) с некоторыми перерывами, 1 пачка 100 табл.= 42 долл.

Навобан (противорвотное) – вводится внутривенно перед каждой пункцией. Ксюше уже сделали 16 пункций. 1 ампула (на 1 сутки) = 25 долл.

Мазь Эмла (лидокаин+прилокаин) – применяется для облегчения боли при пункциях, упаковка 25 гр = 30 долл.

Химиопрепарат 6 МП (Пури-Нетол)- применяется на протяжении всего лечения с небольшими перерывами, 1 пачка 25 табл.= 76 евро.

Колистин – препарат для кишечной флоры, не имеет аналогов, не завозится в республику Беларусь,  заказ только по рецепту  и только в Германии, 1 пачка 20 табл. = 45 евро.

И это только те, что они смогли найти. Все эти лекарства привозят из Германии, т.к. даже в Росии и Украине их нет.

Но и это еще не всё. Самое страшное то, что Ксюше может понадобиться трансплантация костного мозга. Пока родителям ничего про это не говорят, т.к. лечение пока проходит нормально, но она может понадобиться в любой момент, результаты анализов могут « упасть» в один день, т.к. эта болезнь непредсказуема. У каждого второго онкоребёнка происходят рецидивы  - возврат болезни или осложнения – и тогда это 100% трансплантация. И к этому нужно быть готовым, т.к. тут уже нет много времени на ожидание.

Конечно, сейчас Ксюшина семья  старается не думать об этом, но это может случиться сколько не прячься от этого. А это значит что нужны будут очень и очень большие деньги.